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Entreprise

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Nos ressources sont au service de vos besoins.

La satisfaction du client est la meilleure récompense de notre travail quotidien.

Adriamed fait de ses capacités techniques et de production ainsi que de son choix stratégique continu de l’innovation le principe cardinal qui a conduit à offrir au marché une large gamme de dispositifs médicaux et un service pour un processus critique comme la stérilisation à l’oxyde d’éthylène, en mesure de satisfaire les clients les plus exigeants.

La recherche et le développement d’applications spécifiques, la flexibilité, la personnalisation extensive du produit combiné avec la production de la matière première se terminant par la stérilisation et les services après-vente sont les points forts d’Adriamed.

Au cours du temps, Adriamed a perfectionné de plus en plus la performance de ses produits, en garantissant le respect des règles les plus rigoureuses régissant la production du domaine médical.

Adriamed est certifiée UNI EN ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016, UNI EN ISO 11135:2014, UNI EN ISO 11138-1:2017, UNI EN ISO 11138-2:2017

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Une longue histoire née d’une grande passion.

L’histoire de Adriamed commence à partir d’une «passion» quand en 1990, Armando Di Florio, déjà entrepreneur avec vingt ans d’expérience dans la production de plastique jetable médical et chirurgical, a décidé de participer à la construction d’une nouvelle usine pour la production d’articles médicaux dans la zone industrielle de Tocco Da Casauria, dans la province de Pescara.

En 1999, en avance sur son temps Adriamed obtient les premières certifications UNI EN ISO 9002 et UNI CEI EN 46002 concernant la production de dispositifs médicaux stériles à usage unique en plastique et non. Elle obtient également le premier grand certificat CE de IMQ pour les lignes de perfusion et de transfusion. En 20 ans d’histoire, de nombreux autres produits certifiés CE mis sur le marché italien et européen se sont suivis.

En 2003 Adriamed est certifié ISO 9001: 2000 (Vision 2000), y compris également la conception dans le domaine de la certification de l’entreprise.

La production, qui a d’abord lieu dans 2 salle blanche est divisée en 4 environnements conformément à la norme ISO 8 pour un total d’environ 500 mètres carrés de zones à contamination contrôlée.

En 2005 naît la centrale de stérilisation avec de l’oxyde d’éthylène et le laboratoire de l’entreprise pour les contrôles technologiques et microbiologiques. Adriamed certifie également le service de stérilisation et des contrôles microbiologiques pour effectuer en interne.

Actuellement Armando Di Florio est toujours directeur général de la société, entourée d’un personnel compétent et dédié qui croit dans la réalisation des objectifs communs et travaille en synergie complète.

1990

Naissance d'un nouvel établissement

Armando Di Florio, déjà entrepreneur avec vingt ans d’expérience dans l’industrie, s’engage dans la construction de la nouvelle usine de Tocco Da Casauria, dans la province de Pescara.

1999

L'année des premières certifications

Adriamed obtient les premières certifications UNI EN ISO 9002 et UNI CEI EN 46002 et le premier grand certificat CE de IMQ pour les lignes de perfusion et de transfusion.

2003

ISO 9001:2000

En 2003 Adriamed est certifié ISO 9001: 2000 (Vision 2000), y compris également la conception dans le domaine de la certification de l’entreprise.

2005

La centrale de stérilisation et le laboratoire de l'entreprise

En 2005 naît la centrale de stérilisation avec de l’oxyde d’éthylène et le laboratoire de l’entreprise pour les contrôles technologiques et microbiologiques.